Nous aidons les personnes atteintes d’arthrite à se faire entendre
L'ACA au congrès de l'ACR !
L'ACA est heureuse d'avoir présenté deux affiches lors du congrès scientifique annuel 2026 de l'Association canadienne de rhumatologie, qui s'est tenu du 16 au 19 avril à Halifax. La présidente de L'ACA, Linda Wilhelm, a présenté ces deux affiches au nom de l'organisation.
We are proud to share Through the Darkness, a powerful watercolour piece created by Natalie Boivin, a member of the CAPA community, and featured in the exhibition at the Canadian Pain Society meeting as part of Shaping the Future of Pain Science.
CAPA Board members Jenny Lorca and Therese Lane participated in and presented a poster, "Meaningful Patient Partner Engagement in Research,"at the 46th Annual Scientific Meeting of the Canadian Pain Society on May 2, 2026.
Arthritis Action Plan Launch at the Canadian Rheumatology Association Meeting: CAPA was pleased to be represented by our President, Linda Wilhelm, pictured alongside fellow partners who have contributed to this important work.
Nouveau rapport : "« Chaînes brisées : l'impact des ruptures d'approvisionnement en médicaments sur la vie des patients. »" highlights how medication shortages are affecting Canadians living with arthritis. The report was shared in March 2026 and is available to read now.
CAPA organise régulièrement des webinaires éducatifs, dont les sujets récents incluent le développement des compétences des patients partenaires, les mouvements doux et le partage d'expériences vécues.
Consultez notre la chaîne YouTube de l’ACA (click this image) to view past webinar recordings!
En novembre 2025, la présidente de CAPA, Linda Wilhelm, et les membres du conseil d'administration, Jenny Lorca et Therese Lane, ont participé à une réunion avec le Chronic Pain Network (CPN). Linda y a présenté ses travaux de co-développement de MPaCT (en anglais), un nouvel outil d'évaluation de la douleur.
CAPA estime que l'expérience vécue par les personnes atteintes d'une maladie est essentielle – et la participation aux activités de recherche contribue à faire entendre cette voix.
Aider les personnes atteintes d'arthrite à trouver leur voix
CAPA organise régulièrement des webinaires éducatifs, dont les sujets récents incluent le développement des compétences des patients partenaires, les mouvements doux et le partage d'expériences vécues.
Consultez notre la chaîne YouTube de l’ACA pour visionner les enregistrements de nos webinaires précédents.
En novembre 2025, la présidente de CAPA, Linda Wilhelm, et les membres du conseil d'administration, Jenny Lorca et Therese Lane, ont participé à une réunion avec le Chronic Pain Network (CPN). Linda y a présenté ses travaux de co-développement de MPaCT (en anglais), un nouvel outil d'évaluation de la douleur.
CAPA estime que l'expérience vécue par les personnes atteintes d'une maladie est essentielle – et la participation aux activités de recherche contribue à faire entendre cette voix.