Plaidoyer et politique

Ressource à la une
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Résultats du sondage sur les programmes de soutien aux patients

Nous avons lancé un sondage pour comprendre les expériences des personnes atteintes de maladie rhumatismale avec des programmes de soutien aux patients (PSP). Les PSP ont été introduits au début des années 2000 lorsque les médicaments biologiques sont arrivés sur le marché pour aider les fournisseurs de soins de santé à surveiller les patients qui prennent cette médication. Les services aident également les patients à naviguer dans la complexité du remboursement des médicaments coûteux et à comprendre comment administrer les médicaments.

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Policy Reports

Conseils et outils de plaidoyer

Information sur la politique de santé

Backgrounder for Bill C-17

Document d’information sur le projet de loi C-17

Le projet de loi C-17 modifie la Loi sur les aliments et drogues, qui n’a pas été mise à jour en profondeur depuis plus de 50 ans. Il a été présenté à la Chambre des communes par le ministre de la Santé en décembre 2013. Le projet de loi a deux objectifs principaux : Renforcer la surveillance de la sécurité des...

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Health Canada Information About Opioids

Renseignements de Santé Canada sur les opioïdes

La douleur est le symptôme caractéristique des diverses formes d’arthrite. Nous avons fait du plaidoyer sur les enjeux liés à la douleur arthritique, comme le plan d’action fédéral sur les opioïdes et le Réseau de recherche sur la douleur chronique.

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Exposés de position de l’ACA

Medical Cannabis

Cannabis médical

Le cannabis médical est un sujet important pour les personnes atteintes d’arthrite qui cherchent des moyens de soulager leur douleur. L’exposé de position de l’ACA est ici. Vous pouvez également en apprendre davantage sur le cannabis médical grâce aux informations...

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Arthritis Patient Charter

Arthritis Patient Charter

Arthritis Patient Charter The effort to create this Arthritis Patient Charter, once again has been a truly grassroots one, with all groups in the arthritis community working together under CAPA’s leadership. The landscape of arthritis and healthcare...

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CAPA Letters to Canadian Governmental Bodies

Letter to the Federal Health Minister about Arthritis Priorities

Letter to the Federal Health Minister about Arthritis Priorities

The Arthritis Community — representing over 20 national organizations — has sent a joint letter to Canada’s new Minister of Health, the Honourable Marjorie Michel, urging immediate national action on arthritis. With over 6 million people affected, arthritis is the most common chronic disease in Canada, yet remains underrecognized in policy, research, and health system planning.

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Canada Disability Benefit

Canada Disability Benefit

CAPA participated in consultations by Employment and Social Development Canada (ESDC) about the key areas like the benefit amount, definitin and assessemnt of disability is defined and assessed, applications and payments, and administration. Learn more by reading our submissions.

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pan-Canadian Pharmaceutical Alliance (pCPA) submission

pan-Canadian Pharmaceutical Alliance (pCPA) submission

We participated in consultations held by the pan-Canadian Pharmaceutical Alliance (pCPA), an federal organization that determines whether or not it will enter into a negotiation for a drug and negotiates terms of an agreement with a drug manufacturer.  We developed a...

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CAPA Letter to Provinces about Masking in healthcare

CAPA Letter to Provinces about Masking in healthcare

The Canadian Arthritis Patient Alliance (CAPA) wrote a letter about the recent policy change that removed the requirement for masking at health care facilities in provinces of Canada. We addressed this letter to all provincial Health Ministers asking to reinstate the...

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Projets connexes de l’ACA

Patient Support Programs Survey Results

Résultats du sondage sur les programmes de soutien aux patients

Nous avons lancé un sondage pour comprendre les expériences des personnes atteintes de maladie rhumatismale avec des programmes de soutien aux patients (PSP). Les PSP ont été introduits au début des années 2000 lorsque les médicaments biologiques sont arrivés sur le marché pour aider les fournisseurs de soins de santé à surveiller les patients qui prennent cette médication. Les services aident également les patients à naviguer dans la complexité du remboursement des médicaments coûteux et à comprendre comment administrer les médicaments.

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Message from President

Message de la présidente

Message de la présidente, 2024. C’est incroyable pour moi qu’une autre année complète se soit écoulée depuis que j’ai écrit le message de l’année dernière. Le temps passe vite et j’espère que vous avez réussi à garder du temps pour prendre soin de vous! 2023 a été une année productive pour l’ACA; Anna Samson a pris en charge notre...

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Meet Bella Cairns – Student Occupational Therapist

Rencontrez Bella Cairns – étudiante en ergothérapie

 Par Bella Cairns. Bonjour, je suis Bella Cairns, une étudiante en ergothérapie de l’Université McMaster. Je suis dans les six dernières semaines de mon parcours académique et je suis ravi de me joindre à l’ACA pour une partie de mon stage final. Je travaille aux côtés de Laurie Proulx et...

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Patient Spotlight!

Patient Spotlight!

Prolonged fevers, rashes, chronic inflammation, joint pain and swelling, and chronic fatigue; these are just a few of the symptoms that can affect patients living with rare autoinflammatory conditions. Some of these diseases occur soon after birth and can develop...

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#ArthritisThenNow Successful Twitter Chat!

Succès de la discussion sur Twitter #ArthritisThenNow!

L’ACA a organisé la discussion sur Twitter #ArthritisThenNow le samedi 26 septembre 2020. Le clavardage a été très suivi et a eu d’excellentes discussions sur la façon dont le traitement de l’arthrite, les soins et l’expérience ont changé ou sont restés les mêmes au cours des dernières décennies avec le coanimateur

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When you live with arthritis, information is your most important tool.

L’Alliance canadienne des arthritiques (ACA) travaille avec divers groupes du milieu de l’arthrite pour s’assurer que la voix des personnes atteintes d’arthrite est entendue et pour vous mettre à jour sur les questions qui touchent la communauté de l’arthrite. Nous travaillons avec des professionnels de la santé, des organismes de santé, des cliniciens, l’industrie, des organismes de bienfaisance dans le domaine de la santé, des chercheurs et divers paliers de gouvernement.

Nous aidons la population canadienne atteinte d’arthrite et leurs groupes de soutien à mieux comprendre leur maladie et à intervenir dans sa gestion.

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