Le rapport intitulé « Broken Chains: Drug Supply Disruptions Impact Patient Lives » (Chaînes brisées : les perturbations de l'approvisionnement en médicaments ont un impact sur la vie des patients) met en lumière les conséquences des pénuries de médicaments sur les Canadiens atteints d'arthrite.
Les médicaments biologiques ont été introduits au Canada au début des années 2000 et ont révolutionné le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) en ciblant spécifiquement les composants du système immunitaire qui causent l'inflammation et les lésions articulaires. Linda, membre de longue date de la CAPA...
Le 15 octobre 2025, l'ACA a organisé le webinaire « La chambre du patient : Discutez et apprenez » destiné aux partenaires patients. Les participants ont été invités à se joindre à Therese Lane et Linda Wilhelm pour une séance de questions-réponses franche sur leur expérience vécue dans le domaine de la recherche et des politiques, où elles ont commencé, où elles en sont aujourd'hui...
Saviez-vous que vos représentants élus ont le mandat de vous écouter et de vous rencontrer en tant qu’électeur? Chaque bureau d’élu a des heures pendant lesquelles ils parlent et rencontrent les gens. C’est l’occasion pour vous de faire entendre votre voix en tant que personne qui...
L'ACA s'est réjouie de pouvoir donner son avis sur le projet de recommandations relatives aux médicaments biologiques biosimilaires afin de garantir que le point de vue des patients soit pris en compte dans la politique de traitement.
En 2014, l'Alliance de l'arthrite du Canada, une ancienne coalition nationale regroupant plus de trente-cinq groupes, dont des personnes atteintes d'arthrite, des professionnels de la santé, des chercheurs, des organismes de financement, des gouvernements, des organismes du secteur bénévole et des représentants de l'industrie...
Nous tenons à remercier tous les participants au webinaire de l’ACA sur le crédit d’impôt pour personnes handicapées (CIPH) qui a été organisé par les représentants de l’Agence du revenu du Canada le samedi 24 octobre 2020. Les participants ont pu en apprendre davantage sur les critères d’admissibilité et sur la façon de faire une demande...
Le projet de loi C-17 modifie la Loi sur les aliments et drogues, qui n’a pas été mise à jour en profondeur depuis plus de 50 ans. Il a été présenté à la Chambre des communes par le ministre de la Santé en décembre 2013. Le projet de loi a deux objectifs principaux : Renforcer la surveillance de la sécurité des...
La douleur est le symptôme caractéristique des diverses formes d’arthrite. Nous avons fait du plaidoyer sur les enjeux liés à la douleur arthritique, comme le plan d’action fédéral sur les opioïdes et le Réseau de recherche sur la douleur chronique.
Étant donné que plus d’informations sont maintenant disponibles sur les biosimilaires, l’ACA a mis à jour son exposé de position sur les biosimilaires en septembre 2019.
Le cannabis médical est un sujet important pour les personnes atteintes d’arthrite qui cherchent des moyens de soulager leur douleur. L’exposé de position de l’ACA est ici. Vous pouvez également en apprendre davantage sur le cannabis médical grâce aux informations...
La création de cette Charte des patients atteints d'arthrite est, une fois encore, le fruit d'un véritable effort collectif, tous les groupes de la communauté des personnes atteintes d'arthrite ayant travaillé ensemble sous la direction de la CAPA. Le paysage de l'arthrite et des soins de santé continue de changer et d'évoluer, et de...
L'ACA a adressé une lettre au ministre fédéral de l'Immigration, des Réfugiés et de la Citoyenneté pour lui faire part de ses préoccupations concernant les quotes-parts récemment annoncées dans le cadre du Programme fédéral de santé intérimaire (PFSI). Dans cette lettre, l'ACA souligne l'impact potentiel de ces changements sur les réfugiés et les nouveaux arrivants atteints de maladies chroniques et demande que l'accès équitable aux soins de santé et aux aides essentielles soit maintenu.
L'ACA a adressé un courrier à Santé Canada afin de donner son avis sur la proposition visant à supprimer la procédure de réexamen pour l'examen prioritaire et l'examen anticipé dans le cadre de la politique relative aux avis de conformité assortis de conditions (AC/c). Dans sa prise de position, la CAPA souligne l'importance de ces voies d'examen accéléré pour les personnes atteintes de maladies graves et chroniques telles que l'arthrite, et demande que l'on examine attentivement les répercussions potentielles sur l'accès rapide des patients aux traitements.
CAPA wrote a letter to the Minister of Health calling for improved access to protein-based COVID-19 vaccines, including Nuvaxovid, and urging action to address barriers to vaccine choice in Canada.
L'ACA a soumis à l'Agence de la santé publique du Canada ses commentaires sur le projet de plan de mise en œuvre pour le renouvellement du Groupe d'étude canadien sur les soins de santé préventifs, en tenant compte des perspectives issues de l'expérience vécue. La CAPA se réjouit de pouvoir participer aux prochaines étapes du processus de renouvellement du Groupe d'étude.
L'Alliance canadienne des patients arthritiques (ACA) a adressé une lettre à l'actuelle ministre de la Santé, Marjorie Michel, soulignant l'importance de réintroduire une loi fédérale sur l'interopérabilité des données de santé, inspirée de l'ancien projet de loi C-72 (Soins connectés pour les Canadiens...
La communauté des personnes atteintes d'arthrite s'est réunie pour envoyer une lettre commune au premier ministre Legault et au ministre Dubé afin de leur faire part de ses préoccupations urgentes concernant les menaces qui pèsent sur l'accessibilité des soins de santé au Québec.
L'Alliance canadienne des patients arthritiques (ACA) préconise une approche nationale coordonnée et inclusive qui privilégie l'équité, l'égalité et la participation significative des patients à chaque étape. Cette lettre souligne que l'ENP et le TNP ne traitent qu'une partie restreinte du vaste...
La Société de l'arthrite du Canada, l'Alliance canadienne des patients arthritiques, l'Association canadienne de spondylarthrite, Psoriasis Canada et la Société des rhumatologues de la Colombie-Britannique se sont réunies pour envoyer une lettre commune au ministère de la Santé de la Colombie-Britannique. La lettre souligne.
L'ACA a écrit au vice-premier ministre et ministre de la Santé de l'Ontario et d'autres provinces, appelant les provinces à combler les lacunes liées à la disponibilité des vaccins financés par les fonds publics pour les personnes atteintes d'arthrite auto-immune.
La communauté de l'arthrite, qui représente plus de 20 organisations nationales, a envoyé une lettre conjointe à la nouvelle ministre de la Santé du Canada, l'honorable Marjorie Michel, pour demander une action nationale immédiate contre l'arthrite. Avec plus de 6 millions de personnes touchées, l'arthrite est la maladie chronique la plus courante au Canada, mais elle reste sous-estimée dans les politiques, la recherche et la planification du système de santé.
En 2025, nous avons créé le Comité consultatif francophone sur l'éducation et les ressources, composé de cinq personnes francophones atteintes d'arthrite. Ensemble, les membres du comité ont élaboré un plan d'action visant à renforcer l'éducation, les ressources et les soins pour...
Nous avons lancé un sondage pour comprendre les expériences des personnes atteintes de maladie rhumatismale avec des programmes de soutien aux patients (PSP). Les PSP ont été introduits au début des années 2000 lorsque les médicaments biologiques sont arrivés sur le marché pour aider les fournisseurs de soins de santé à surveiller les patients qui prennent cette médication. Les services aident également les patients à naviguer dans la complexité du remboursement des médicaments coûteux et à comprendre comment administrer les médicaments.
Par : Anna Samson Imaginez que vous souffrez constamment depuis votre adolescence et qu'après des années de douleur et de consultations médicales, vous recevez enfin un diagnostic d'arthrite. Malheureusement, beaucoup de gens ne vous croient pas, car ils pensent que cette maladie ne touche que les...
Fièvre prolongée, éruptions cutanées, inflammation chronique, douleurs et gonflements articulaires, fatigue chronique : ce ne sont là que quelques-uns des symptômes qui peuvent affecter les patients atteints de maladies auto-inflammatoires rares. Certaines de ces maladies apparaissent peu après la naissance et peuvent évoluer...
La vice-présidente de l'ACA, Laurie Proulx, a présenté le point de vue des patients lors d'une consultation régionale organisée par le Groupe de travail national sur la douleur. Vous pouvez également écrire à votre ministre fédéral de la Santé pour exprimer votre soutien à cette priorité gouvernementale en utilisant le modèle de lettre que nous...
La vice-présidente de l'ACA, la Dre Dawn Richards, a présenté une affiche intitulée « Transformation des soins de santé : l'autre histoire : les besoins des personnes qui vivent avec une douleur chronique » lors du symposium 2019 de L’Agence des médicaments du Canada qui s'est tenu à Edmonton du 14 au 16 avril. L'affiche résumait...
L'ACA est fière d'être partenaire de la campagne Choisir avec soin et ses membres ont collaboré avec l'Association canadienne de rhumatologie dans le cadre de ses efforts pour de Choisir avec soin. L'objectif de la de Choisir avec soin est d'identifier les tests, traitements ou procédures inutiles et d'aider les patients et...
L'Agence canadienne des médicaments est un organisme indépendant à but non lucratif financé par les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux du Canada, qui fournit aux responsables des soins de santé et aux décideurs politiques des informations fondées sur des données probantes concernant...
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