Dans l’infolettre de ce mois-ci :
Prochain webinaire : La chambre des patients
Joignez-vous à nous le 15 octobre à 12 h HAE pour The Patient Room – une discussion informelle à l’heure du dîner avec Linda Wilhelm et Therese Lane. Elles partageront leurs réflexions sur leurs expériences vécues en recherche et en politique, et répondront à vos questions lors d’une séance détendue de questions-réponses.
Ne manquez pas cette occasion de renforcer votre rôle et de vous connecter avec d’autres partenaires patients
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Qu’est-ce qu’on a fait dernièrement?
Votre voix à la table des politiques
L’ACA s’assure que les voix des personnes atteintes d’arthrite soient entendues. Nous avons partagé les points de vue des patients sur les recommandations de santé Canada concernant les médicaments biosimilaires, fourni des contributions de patients à à l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) et à l’Agence des médicaments du Canada (AMC) pour de nouveaux médicaments contre l’artérite à cellules géantes et la néphrite lupique, ainsi que sur l’accès aux vaccins au Nouveau-Brunswick. Nous avons également observé la réunion du Comité d’experts de gestion du formulaire de l’AMC en appui à un médicament pour l’arthrite idiopathique juvénile. Plus tôt cet été, nous avons contribué à la soumission de Clinical Trials Ontario à Santé Canada concernant les lignes directrices de l’ICH concernant l’inclusion des personnes enceintes et allaitantes.
Café pour la collecte de fonds de l’ACA
Nous sommes ravis d’annoncer que $820 ont été amassés en septembre grâce aux ventes de Coffee for CAPA et aux dons directs! 🎉 Félicitations à Deb Barenec, gagnante de notre tirage de carte-cadeau de 20 $ – et un immense merci à Deb et à tous les membres de la communauté de l’ACA pour votre incroyable soutien. On n’aurait pas pu y arriver sans vous!
Par et pour les partenaires patients et stagiaires
Découvrez ce que les partenaires patients et les stagiaires ont appris, comment ces leçons façonnent la recherche et la collaboration, ainsi que la voie à suivre pour l’innovation dirigée par les patients dans les soins de l’arthrite. Trois des auteures, Julie McKenna, Dawn Richards et Laurie Proulx, sont fières membres de l’ACA, partageant leurs réflexions sur leur expérience en tant que partenaires patients et facilitatrices d’engagement des patients. Lisez-en plus dans cet article de blogue!
Nouveau webinaire et infographie : Développer les compétences des partenaires patients
Rattrapez notre webinaire Building Patient Partner Skills in Pre-Clinical & Clinical Research - maintenant disponible en ligne! Découvrez des conseils pratiques et des analyses de partenaires patients et de chercheurs, ainsi qu’une nouvelle infographie résumant les points clés. notre site web pour accéder à tout le matériel!
Impliquez-vous!
Sondage sur la vie avec la polymyalgie rhumatismale
Vivez-vous avec la polymyalgie rhumatismale (PMR)? En collaboration avec la Fondation vasculites Canada et la Société de l’arthrite, nous préparons une soumission de politique sur les médicaments pour un nouveau médicament (sarilumab) afin de traiter la PMR. Veuillez partager vos expériences en remplissant au sondage (en anglais).
À venir : Webinaire sur l’expérience vécue & AGA
Joignez-vous à nous le 19 novembre pour un webinaire sur l’expérience vécue dans l’obtention d’un diagnostic d’arthrite – présentant des expériences personnelles, des perspectives et des stratégies pour naviguer dans les soins. Ensuite, prenez une pause de 15 minutes avec Carole Reece, puis restez pour l’assemblée générale annuelle de l’ACA pour entendre ce que nous avons fait en 2025. Inscrivez-vous maintenant
Les demandes de subventions pour actions communautaires sont maintenant ouvertes!
Les subventions d’actions communautaires de la Société de l’arthrite du Canada sont maintenant ouvertes aux demandes pour 2026–2027. Ces subventions offrent jusqu’à 5 000 $ pour des projets communautaires qui répondent aux besoins locaux, réduisent les disparités en santé et améliorent l’accès à l’éducation et aux soins pour l’arthrite. Postulez dès maintenant!!
Partagez vos commentaires sur JustOneMove.ca! Le nouveau site web JustOneMove.ca a officiellement été lancé – et l’équipe cherche des commentaires provenant de Canadiennes et Canadiens atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) afin d’améliorer encore davantage le site. Ils recherchent entre 50 et 75 participants issus de milieux divers pour remplir un court sondage de rétroaction. Tous les participants seront justement rémunérés pour leur temps.
Si vous vivez avec la PR et souhaitez partager vos réflexions, cliquer ici pour remplir le sondage (mot de passe : universityofcalgary2025!) et impliquez-vous!
Vous souhaitez participer? Contactez Laurie Proulx à : director@arthritispatient.ca
Ressources utiles
Nouveau rapport d’impact de l’IALA publié
Le plus récent rapport d’impact de l’Institut de l’appareil locomoteur et de l’arthrite (IALA) est paru, mettant en lumière les avancées clés en recherche et politique sur l’arthrite. Notre directrice générale a eu l’honneur d’être citée dans le rapport, soulignant l’importance des partenariats avec les patients et de la collaboration avec l’IALA. Lisez le rapport d’impact ici!
À l’intérieur du processus d’évaluation des subventions
Découvrez cet article éclairant de Janet Gunderson, membre du conseil d’administration de l’ACA, qui partage comment elle apporte son expertise et son expérience vécue au processus d’examen des subventions. Elle offre une perspective unique sur la façon dont les décisions de subvention sont prises – et comment les voix des patients peuvent faire partie de ce processus. Lisez-le ici!
Membre mise en vedette
Linda Roy, membre de l’ACA a transformé plus de 30 ans d’expérience vécue en plaidoyer et en action. Grâce à son travail avec la Coalition des personnes handicapées du Nouveau-Brunswick et l’ACA, Linda continue de soutenir les autres et de promouvoir l’égalité en santé. Lisez-en plus dans cette présentation d’Evidence Alliance : « A Lesson in Advocacy: Linda’s Fight for Health Equality. » (Une leçon de défense des droits : le combat de Linda pour l’égalité en santé.)


