En 2025, nous avons créé le Comité consultatif francophone sur l'éducation et les ressources, composé de cinq personnes francophones atteintes d'arthrite. Ensemble, les membres du comité ont élaboré un plan d'action visant à renforcer l'éducation, les ressources et les soins pour...
We launched a survey to understand the experiences of people living with rheumatic disease with Patient Support Programs (PSPs). PSPs were introduced in the early 2000s when biologics came onto the market to support health care providers monitor patients taking these...
Par : Anna Samson Imaginez que vous souffrez constamment depuis votre adolescence et qu'après des années de douleur et de consultations médicales, vous recevez enfin un diagnostic d'arthrite. Malheureusement, beaucoup de gens ne vous croient pas, car ils pensent que cette maladie ne touche que les...
Fièvre prolongée, éruptions cutanées, inflammation chronique, douleurs et gonflements articulaires, fatigue chronique : ce ne sont là que quelques-uns des symptômes qui peuvent affecter les patients atteints de maladies auto-inflammatoires rares. Certaines de ces maladies apparaissent peu après la naissance et peuvent évoluer...
La vice-présidente de l'ACA, Laurie Proulx, a présenté le point de vue des patients lors d'une consultation régionale organisée par le Groupe de travail national sur la douleur. Vous pouvez également écrire à votre ministre fédéral de la Santé pour exprimer votre soutien à cette priorité gouvernementale en utilisant le modèle de lettre que nous...
CAPA Vice-President, Dr. Dawn Richards, presented a poster entitled “Healthcare Transformation: The Other Story: The Needs of People who Live with Chronic Pain” at the 2019 CADTH Symposium in Edmonton, April 14-16. The poster summarized the findings of a recent CAPA...
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