L' Agence des médicaments du Canada (CDA, anciennement CADTH) est un organisme indépendant à but non lucratif financé par les gouvernements fédéral, provinciaux et territoriaux du Canada, qui fournit aux responsables des soins de santé et aux décideurs politiques des informations fondées sur des preuves concernant l'efficacité et l'efficience des technologies de la santé (c'est-à-dire les médicaments et les dispositifs médicaux). Tous les nouveaux médicaments et dispositifs médicaux approuvés au Canada font l'objet d'un examen par la CDA, un processus qui nécessite également la participation de groupes de patients. Dans le cas des médicaments, ce processus s'appelle l'Évaluation commune des médicaments ou ECM. La CAPA estime qu'il est important de fournir des commentaires à l'ECM sur tous les médicaments liés à l'arthrite afin que les personnes atteintes d'arthrite disposent de nombreuses options. Lorsque la CAPA soumet des commentaires à l'ECM de la CDA, elle s'efforce de faire entendre la voix et les expériences des patients qui ont utilisé le médicament faisant l'objet de l'évaluation.

Pour en savoir plus sur le processus du CDR de la CDA, y compris tous les intervenants qui fournissent des informations à la CDA, veuillez consulter la page consacrée au processus sur le site web de la CDA. veuillez refer to the process page on CDA’s website ici.

L’ACA a élaboré et présenté une affiche pour le Symposium de l’ACMTS 2015. L’ affiche (en anglais seulement) soulignait notre participation au processus du PCEM en présentant des soumissions de témoignages de patients.

L'ACA publie ci-dessous ses contributions au CDA. Si vous souhaitez faire entendre votre voix dans le cadre du processus de consultation des patients, veuillez consulter CAPA’s Facebook page (en anglais seulement) pour plus d’informations sur la façon de contribuer aux soumissions en cours.

l est à noter que l'Ontario et le Québec ont également mis en place un processus de consultation des patients auquel la CAPA participe également. Nos contributions à ces consultations sont présentées ci-dessous, après celles de l'ACSA.

Soumissions à la CDA

Cliquez sur les titres ci-dessous pour voir les propositions que la CAPA a préparées et soumises à la CDA.

• Canadian Arthritis Patient Alliance (CAPA) Feedback on Canada’s Drug Agency Consultation on Improvements to the Drug Reimbursement Review Process
• Anifrolumab (Saphnelo) for Systemic Lupus Erythematosus (SLE) (Canadian Arthritis Patient Alliance and Lupus Ontario)
• Feedback on Draft Recommendation on Upadacitinib (Rinvoq) for the treatment of adult patients with GCA (Arthritis Society Canada, Canadian Arthritis Patient Alliance, and Vasculitis Foundation Canada)
• INNESS Drug Evaluation Questionnaire for Patients and Caregiver Associations and Groups (Canadian Arthritis Patient Alliance, Vasculitis Foundation Canada, Arthritis Society Canada)
• Sarilumab (Kevzara) for Polymyalgia Rheumatica (Canadian Arthritis Patient Alliance, Vasculitis Foundation Canada, Arthritis Society Canada)
• Obinutuzumab (Gazyva) for Lupus Nephritis (LN) (Arthritis Society Canada, Canadian Arthritis Patient Alliance)
• Rinvoq Drug Evaluation Questionnaire for Patient and Caregiver Associations and Groups developed by Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS)
• Bulk Purchasing: Feedback on Draft Recommendations developed by Canada’s Drug Agency (CDA)
• Tofacitinib for Juvenile Idiopathic Arthritis (Arthritis Society Canada, Canadian Arthritis Patient Alliance, Canadian Spondyloarthritis Association, Cassie + Friends, Psoriasis Canada)
• Upadacitinib (Rinvoq) for Giant cell arteritis (Arthritis Society Canada, Canadian Arthritis Patient Alliance, Vasculitis Foundation Canada, and Vision Health Initiatives)
• CAPA’s submission to CADTH’s PanCanadian Drug Formulary consultation
• Tofacitinib pour le traitement des personnes vivant avec l’arthrite psoriasique (AP) (Réseau canadien du psoriasis (RCP), ACPP (le RCP et l’ACPP se sont consolidés pour devenir Psoriasis Canada), ACS, ACA, CJ Canada, et SAC
• Bimékizumab pour le traitement des personnes vivant avec la spondylarthrite ankylosante (L’Association canadienne de spondylarthrite (ACS), l’Alliance canadienne des arthritiques (ACA), la Société de l’arthrite du Canada (SAC) et CreakyJoints (CJ))
• Bimékizumab pour le traitement des personnes atteintes d’arthrite psoriasique (le Réseau canadien du psoriasis (RCP), la Société de l’arthrite du Canada (SAC), l’Alliance canadienne des arthritiques (ACA), l’Association canadienne des patients atteints de psoriasis (ACPP), l’Association canadienne de spondylarthrite (ACS) et CreakyJoints (CJ))
• Réponse à une recommandation sur l’upadacitinib (Rinvoq) pour le traitement des personnes vivant avec la spondylarthrite ankylosante (SA) (la Société de l’arthrite du Canada, l’Alliance canadienne des patients arthritiques, l’Association canadienne de spondylarthrite et Creaky Joints Canada)
• Anifrolumab (Saphnelo) pour le traitement des personnes vivant avec le lupus érythémateux systémique (LES) (l’Alliance canadienne des patients arthritiques, l’Alliance canadienne des patients en dermatologie, la Société canadienne de l’arthrite, CreakyJoints Canada)
• Bélimumab (Benlysta) pour le traitement des personnes vivant avec la néphropathie lupique (l’Alliance canadienne des patients arthritiques, l’Alliance canadienne des patients en dermatologie, la Société de l’arthrite du Canada, CreakyJoints Canada)
• Upadacitinib (Rinvoq) pour le traitement des personnes vivant avec la spondylarthrite ankylosante (SA) (la Société de l’arthrite du Canada, l’Alliance canadienne des patients arthritiques, l’Association canadienne de spondylarthrite et CreakyJoints Canada)
• Anifrolumab (Saphnelo) pour le traitement des patients adultes atteints de lupus érythémateux systémique (LES) actif, positif aux autoanticorps (l’Alliance canadienne des patients arthritiques, la Société de l’arthrite et l’Alliance canadienne des patients en dermatologie)
• Belimumab (Benlysta) pour le traitement de la néphropathie lupique (l’Alliance canadienne des patients arthritiques, l’Alliance canadienne des patients en dermatologie, la Société de l’arthrite et CreakyJoints Canada)
• Guselkumab (Tremfya) pour le traitement de l’arthrite psoriasique (AP) (l’Alliance canadienne des patients arthritiques, la Société de l’arthrite et CreakyJoints Canada)
• Anifrolumab (Saphnelo) pour le traitement du lupus érythémateux systémique (LES) (l’ACA, la Société de l’arthrite et l’Alliance canadienne des patients en dermatologie)
• Upadacitinib pour le traitement de l’arthrite psoriasique (AP) (l’ACA et soumission de la Société de l’arthrite)
• Anakinra (Kineret) pour la maladie de Still et l’AJIs chez les adultes et les patients pédiatriques (l’ACA, la Société de l’arthrite et la soumission de Cassie & Friends)
• Ixekizumab pour la spondylarthrite ankylosante (soumission conjointe de l’ACA et TAS)
• Upadacitinib pour la polyarthrite rhumatoïde (soumission conjointe de l’ACA et TAS)
• Benlysta (belimumab) pour le lupus érythémateux systémique (LES) (soumission conjointe de l’ACA et TAS)
• Commentaires sur le modèle de commentaires des patients de l’ACMTS pour les produits biologiques ultérieurs
• Contribution sur les médicaments rhumatismaux synthétiques conventionnels modificateurs de la maladie (ARMMsc)
• Commentaires sur la disponibilité et l’accès à des traitements non pharmacologiques pour la douleur chronique non cancéreuse
• Actemra (Tocilizumab) sous-cutanée pour la polyarthrite rhumatoïde
• Baricitinib pour la polyarthrite rhumatoïde
• Canakinumab pour l’arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs)
• Cosentyx (Secukinumab) pour la spondylarthrite ankylosante
• Cosentyx (Secukinumab) pour l’arthrite psoriasique
• Cimzia pour la spondylarthrite ankylosante
• Inflectra (Infliximab) pour la spondylarthrite ankylosante
• Inflectra (Infliximab) pour l’arthrite psoriasique
• Inflectra (Infliximab) pour la polyarthrite rhumatoïde
• Ixekizumab pour l’arthrite psoriasique
• Nucynta pour le traitement de la douleur
• TBC (Etanercept) pour la spondylarthrite ankylosante
• TBC (Etanercept) pour la polyarthrite rhumatoïde
• Remsima (Infliximab) pour la spondylarthrite ankylosante
• Remsima (Infliximab) pour l’arthrite psoriasique
• Remsima (Infliximab) for Rheumatoid Arthritis
• Remsima (Infliximab) pour la polyarthrite rhumatoïde
• Xeljanz (Tofacitinib) pour la polyarthrite rhumatoïde

Soumissions à l’Ontario, au Québec et à la Colombie-Britannique

• OPDP Actemra (auto-injectable) pour la polyarthrite rhumatoïde
• OPDP Apremilast (Otezla) pour l’arthrite psoriasique
• OPDP Cimzia pour l’arthrite psoriasique
• OPDP Cimzia pour la spondylarthrite ankylosante
• OPDP Inflectra (Infliximab) pour la spondylarthrite ankylosante
• OPDP Inflectra (Infliximab) pour l’arthrite psoriasique
• OPDP Inflectra (Infliximab) pour la polyarthrite rhumatoïde

Veuillez noter que l’ACA a fourni des soumissions à BC Pharmacare par l’intermédiaire de son programme en ligne pour :

• Cimzia – Arthrite psoriasique et spondylarthrite ankylosante
• Cosentyx – Spondylarthrite ankylosante
• Xeljanz – Polyarthrite rhumatoïde