Nous avons lancé un sondage pour comprendre les expériences des personnes atteintes de maladie rhumatismale avec des programmes de soutien aux patients (PSP). Les PSP ont été introduits au début des années 2000 lorsque les médicaments biologiques sont arrivés sur le marché pour aider les fournisseurs de soins de santé à surveiller les patients qui prennent cette médication. Les services aident également les patients à naviguer dans la complexité du remboursement des médicaments coûteux et à comprendre comment administrer les médicaments. 

L’objectif du sondage était d’évaluer directement les expériences des patients avec les PSP et d’en rendre compte selon le point de vue des patients. Nous avons reçu 375 réponses au sondage et les infographies ci-dessous mettent en évidence un certain nombre de résultats clés du sondage, tels que : Oui/Non

• • qui a répondu au sondage
  • quels services ont été utilisés; et 
  • la satisfaction à l’égard d’une gamme de services offerts par les PSP.

Résultats du sondage